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Diphoterine®
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¿Que es Diphoterine® ?

Es un lavado de emergencia química, que permite descontaminar a un paciente que ha sido afectado con sustancias peligrosas, su cobertura es amplia: ácidos , bases , solventes, quelantes y reductores.

¿Por qué usar Diphoterine®?

  • Para detener la acción del producto químico sobre el ojo o la piel y facilitar su lavado

  • Para ganar en eficacia con relación al lavado con agua o con suero fisiológico

  • Para una eficacia óptima, plazo de intervención en el primer minuto frente a solamente 10 segundos en el lavado con agua Polivalencia de acción de la solución de lavado

  • Disminución de los cuidados secundarios, de las secuelas y de la duración de las bajas laborales

  • En caso de lavado retardado: 
– Diphotérine® detiene la acción del producto químico, disminuye el tiempo de cicatrización, facilitando la atención secundaria.

Resultados de Diphoterine®

En el Ojo (Amoniaco sobre conejo)

Sobre la Piel (acido Clorhidrico sobre rata)

in vivo vs suero fisiologico

Disminución del edema corneal

Disminución del dolor

clínicos en medio industrial vs agua

Disminución del pH extraocular

Disminución de la inflamación

clínicos en medio hospitalario

Disminución del pH intraocular

Disminución del tiempo de cicatrización de los tejidos

GRAFICAS WEB SALUD
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Ventajas 

Limites

Arrastre en superficie

Dilución

Polivalente

Eficacia teorica y experimental, probada sobre las grandes familias químicas. A comprobar individualmente para los productos específicos.

Hipertonica, Detiene la penetración del producto químico, crea un flujo del interior hacia el exterior de los tejidos.

Eficacia teorica y experimental, probada sobre las grandes familias químicas. A comprobar individualmente para los productos específicos.

Acción “neutralizante” sobre el potencial irritante o corrosivo del producto químico, detiene la evolución de la quemadura.

Anfótera, Permite una vuelta rápida hacia un pH fisiológico.

Plazo de intervención: el minuto. Reduce o evita las secuelas, prevención de la aparición de la quemadura química.

Reduce o evita los tratamientos, prevención de la aparición de secuelas. Reduce las bajas laborales.

No debe eximir de una consulta médica especializada en todos los casos.

no toxico, estéril.

Caducidad que debe respetarse.


Solución de lavado

Diphoterine®

Ácido acético

Agua

No hay atención secundaria

100% +/- 15

0% +/- 15

0% +/- 15

Atención secundaria simple

0% +/- 15

80% +/- 15

25% +/- 15

Atención secundaria medicalizada

0% +/- 15

20% +/- 15

75% +/- 15

Días de baja laboral

0.18% +/- 0.4

2.91% +/- 4.3

8% +/- 8.12

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El mecanismo de acción de Diphoterine® consiste en el efecto físico sobre la sustancia peligrosa esto es : atraer molecularmente hacia el exterior impidiendo que ingrese y penetre en la piel, evitando o interrumpiendo la penetración del agente agresor.

Esto se logra gracias a las características de Diphoterine®:

1. Polivalente, puede actuar sobre un amplio rango, ácidos, bases, solventes , quelantes, occidantes y reductores.

2. hipertónico, la presión de Diphoterine® es mayor a la presión del cuerpo humano.

3. Anfótero, es capaz de actuar en todo el rango de Ph , sin reacciones químicas.

Limitación de Diphoterine®, con la combinación de acido + Fluor es decir en el acido Fluorhídrico, Diphoterine® actuara sobre el aspecto corrosivo e irritante pero no sobre el efecto tóxico, para esto se recomienda Hexafluorine®.

*Diphoterine® no altera ni modifica el metabolismo, su efecto es físico, por arrastre.

*no genera ninguna reacción química, ni exotérmica, no traspasa los tejidos por diferencia de presión.

DIPHOTERINE
Características de la Diphotérine®

• Solución acuosa salina a base de Diphotérine®, no contiene fosfato

• Líquido límpido e incoloro

• pH incluido entre 7.2 y 7.7

• Densidad: 1.034

• Presión osmótica: 820 mosmoles/kg.

• Solución estéril (por autoclave)

• No tiene reacciones exotérmicas

• Soluble en agua

• no irritante sobre el ojo y la piel

• no tóxica (DL50 oral, dérmica aguda > 2000 mg/kg)

• residuos de lavado no irritantes (para los ácidos y las bases)

• no sensibilizante, no mutágena (prueba de Ames)

• ningún efecto secundario detectado por su utilización en ámbito industrial

• Disminución inmediata del dolor

1. Anfotero : capaz de actuar sobre acidos y bases

2. Hipertonico: su presión es mayor a la del cuerpo

Polivalente : se puede usar de manera segura sobre ácidos, bases , solventes, 3. quelantes, oxidantes y reductores

Hay que distinguir 2 Protocolos:

1. en el lugar del trabajo, uso inmediato.

2. el rescate o atención de emergencia.

1.Uso del Diphoterine® en el trabajo-uso inmediato.

DIPHOTERINE

2. En el caso de un lavado empezado después del primer minuto-aplicación tardia seguir lavando la superficie afectada con la solución Diphotérine®, entre 3 y 5 veces el tiempo de contacto. No es necesario seguir el lavado durante más de 15 minutos para un lavado ocular tardío. Luego consultar urgentemente al médico.

Si las mucosas bucales han sido afectadas por la salpicadura, lavar la boca con la solución Diphotérine®* y escupir.

Si el conducto auditivo ha sido afectado, lavar rápidamente con la solución Diphotérine® instilando 500 ml en el conducto, cabeza inclinada hacia el lado para permitir la evacuación del líquido fuera del oído. Como durante cualquier lavado de oído unilateral con un líquido a temperatura ambiente, una sensación de vértigo, sin ninguna gravedad, puede producirse. Disminuye de manera espontánea en algunos minutos.

DIPHOTERINE
protocolo
• Dispositivo medico clase 2 de uso externo.

• No sujeto a control sanitario

• Diphoterine es un lavado de emergencia.

• Se utiliza desde 1985 en el mundo.

• En Chile desde 2009.

Servicios de emergencia que utilizan Diphoterine:

• Achs

• Mutual

• Ist

• Hospital del cobre

• Policlínicos de faena

diphoterine9
Diphoterine® es seguro de usar, no tiene efectos secundarios.

Prueba

Resultados

Referencia

Irritación Ocular

No irritante

Prueba Nº 133/4 sobre conejo, Safepharm Laboratories Limited, UK, 1987.

Evaluación “in vitro” del potencial de irritación ocular de un dispositivo médico.

No hay potencial cititóxico o irritante para el ojo después de un tiempo de contacto corto (10 minutos) o largo (24 horas).

Prueba Nº REL/032/05/IRRO/ELB, sobre cultivos de fibroblastos humanos, prueba integra, italia, 2005.

Irritación cutanea

No irritante

Prueba Nº 2005-024, in vitro, Dermal Irritection test method, integra, italia, 2005.

Irritación ocular de un residuo de lavado de un ácido con Diphoterine.

No irritante 

Prueba Nº 6463 TAL, isobre el conejo, sosa, clorhidrico, Centre International de Toxicología, Francia, 1990.

Irritación ocular de un residuo de lavado de una base con Diphoterine

No irritante 

Prueba Nº 6462 TAL, isobre el conejo, sosa, clorhidrico, Centre International de Toxicología, Francia, 1990.

Toxicidad via oral

DLso oral: >2000 mg/kg; no toxico, no hay muerte, evaluación ponderar normal, no hay anomalía post-mortem.

Prueba Nº 6564 TAR, sobre la rata, Centre International de Toxicología, Francia, 1990.

Toxicidad por via dermica aguda

DLso dérmico agudo: >2000 mg/kg; no toxico, no hay muerte, no hay señales de toxicidad sistema o irritación cutánea, evolución ponderar normal, no hay anomalía post-mortem.

Prueba Nº 133/9, sobre la rata, Safepharm Laboratories Limited, UK, 1988.

Sensibilización

Clasificada como no alergizante

Prueba Nº 20030418ST, metodo de Magnusson y Kligman CERB sobre el conejillo de indias, OECD 406, Francia 2003.

Mutagnesis

Clasificada no mutageno, prueba de ames negativa.

Prueba Nº 29023MT, Prueba de mutación inversa bacteriana sobre salmonela typhimirium TU 1535, TU 1537, TA98, TU 100et Tu 102, escherichia Coli WP2 uvrA, centre International de toxicologie, Francia 2005.

Citotoxicidad

No citotoxico

Prueba Nº REL/003/06/IRRC/ELB, norma ISO 10993-5, Integra, Italia 2006.

Potencial Anti-inflamatorio

No anti-inflamatorio; no hay efecto citotoxico o irritante observado sobre un modelo de epidermis humano 3D.

Prueba Nº REL/011/06/FUNZ/ELB, prueba in vitro MTT + potencial pro irritación EL-1a, Integra, Italia 2006.

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